Anvisa recibió este lunes (19/7) la solicitud de autorización temporal para el uso de emergencia del medicamento Sotrovimabe. La solicitud fue presentada por la empresa GlaxoSmithKline (GSK) Brasil Ltda., Para que el fármaco, que es un anticuerpo monoclonal, pueda ser autorizado en el país para el tratamiento de Covid-19. Las primeras 24 horas se utilizarán para examinar el proceso y verificar que los documentos necesarios para la evaluación estén disponibles.

EL MUNDO

• ( 19 JULIO EUROPA EMA ) La EMA comienza a evaluar el uso de Kineret en pacientes adultos con COVID-19 con mayor riesgo de insuficiencia respiratoria grave.

La EMA ha comenzado a evaluar una aplicación para extender el uso de Kineret (anakinra) para incluir el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos con neumonía que tienen riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave (incapacidad de los pulmones para funcionar correctamente) .

ALERTAS

• ( 17 JULIO ESPAÑA ) Retirada y retirada de fuets (embutidos secos españoles) contaminados con salmonella.

A partir de hoy se procederá a la retirada y retirada de todos los combustibles, sea cual sea su presentación (peso, presentación, composición, condimento ...), todas las fechas de duración mínima (DDM), y que lleven el distintivo sanitario.

Noticias y más información: Ver boletín completo