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Boletín Regulatorio

BOLETÍN REGULATORIO UBG N° 103-2022

ECUADOR

  • ( 06 ABRIL ECUADOR ARCSA ) Operativo de Arcsa permite detectar más de 3200 productos irregulares en Saraguro.
Mediante un trabajo conjunto entre la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), a través de su Coordinación Zonal 7, y la Comisaría de Policía de Saraguro, este miércoles 6 de abril se pudo detectar un total de 3258 productos irregulares en establecimientos de este cantón de la provincia de Loja.

LATAM

  • ( 05 ABRIL BRASIL ANVISA ) Anvisa aprueba registro definitivo de vacuna Covid-19 de Janssen.
Anvisa publicó el registro definitivo de la vacuna Covid-19 (recombinante) de la empresa Janssen-Cilag. La vacuna ha sido aprobada para uso de emergencia desde el 31 de marzo de 2021. Además de contemplar la inmunización primaria, el registro incluye la aprobación de la dosis de refuerzo.

EL MUNDO

  • ( 06 ABRIL EUROPA EMA ) El ECDC y la EMA emiten recomendaciones sobre la cuarta dosis de las vacunas mRNA COVID-19.
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y el grupo de trabajo COVID-19 (ETF) de EMA han concluido que es demasiado pronto para considerar el uso de una cuarta dosis de vacunas de ARNm COVID-19 (Comirnaty de Pfizer y Spikevax de Moderna ) en general población.

ALERTAS

  • ( 05 ABRIL MEXICO COFEPRIS ) Falsifican medicamento Vyvanse para TDAH.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta sobre la falsificación de dos lotes del psicofármaco Vyvanse (lisdexanfetamina), indicado como parte del tratamiento para pacientes con diagnóstico de  trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

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