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BOLETÍN REGULATORIO UBG N° 16 -2019
- FDA: La FDA aprueba la primera terapia para el tumor articular raro, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. otorgó la aprobación de las cápsulas de Turalio (pexidartinib) para el tratamiento de pacientes adultos con tumor sintomático de células gigantes tenosinoviales (TGCT) asociado con morbilidad severa o limitaciones funcionales y no responde a la mejora con la cirugía.