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Boletín Regulatorio

BOLETIN REGULATORIO UBG 91 -2021

INNOVACION

  • ( 20 OCTUBRE CNN ESPAÑOL ) La FDA autoriza las dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson, y da luz verde a combinación.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó las dosis de refuerzo de las vacunas contra covid-19 fabricadas por Moderna y Johnson & Johnson el miércoles y también dijo que cualquiera de las tres vacunas autorizadas podría usarse como refuerzo en un enfoque de "mezcla y combinación".

ECUADOR

  • ( 19 OCTUBRE ECUADOR EDICION MEDICA ) Un tratamiento específico para cada tipo de cáncer de mama logra un mayor impacto en la supervivencia.
En Salud Pública el diagnóstico oportuno de una enfermedad representa menos gasto y sobre todo mejor calidad de vida y mayor supervivencia para el paciente. Eso es particularmente representativo en el cáncer de mama, pues el pronóstico en este paciente depende mucho de una identificación temprana.

LATAM

  • ( 19 OCTUBRE BRASIL ANVISA ) Anvisa realiza una reunión sobre la propuesta de una vacuna en aerosol brasileña en la USP.
Anvisa sostuvo este martes una reunión con el Laboratorio de Inmunología del Instituto do Coração (Incor) del Hospital das Clínicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo (USP).

EL MUNDO

  • ( 22 OCTUBRE CNN ESPAÑOL ) Pfizer dice que su vacuna es 90,7% efectiva contra el covid-19 sintomático en niños de 5 a 11 años.
Pfizer aseguró que su vacuna es segura y 90,7% efectiva contra el covid-19 sintomático en niños de 5 a 11 años, en un nuevo documento publicado antes de una reunión clave de los asesores de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés).

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