FDA: FDA aprueba la primera opción de tratamiento específicamente para pacientes con sarcoma epitelioide, un cáncer de tejido blando poco frecuente.
ARCSA: INSTRUCTIVO EXTERNO DE LIBERACIÓN DE LOTES DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS
FDA: La FDA aprueba la primera terapia dirigida para tratar una mutación rara en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal.
PFIZER: La FDA de los EE. UU. acepta y otorga una revisión prioritaria a SNDA para braftovi® (encorafenib) en combinación con erbitux® (cetuximab) (braftovi doublet) para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico mutante brafv600e después de la terapia previa.