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FDA: La FDA aprueba las primeras lentes de contacto indicadas para retrasar la progresión de la miopía en niños. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la primera lente de contacto indicada para retrasar la progresión de la miopía (miopía) en niños entre las edades de 8 y 12 años al inicio del tratamiento.
FDA: La FDA aprueba la terapia para tratar pacientes con linfoma de células del manto recidivante y refractario respaldado por resultados de ensayos clínicos que muestran una alta tasa de respuesta de contracción tumoral.
FDA: La FDA autoriza la comercialización de la primera prueba de secuenciación de próxima generación para detectar mutaciones de resistencia a los medicamentos contra el VIH-1.
- BBC: La vacuna contra la tuberculosis 'cambia el juego' un paso más cerca. Los investigadores han presentado una vacuna que podría "revolucionar" el tratamiento de la tuberculosis. Se espera que la vacuna brinde protección a largo plazo contra la enfermedad, que mata a 1,5 millones de personas en todo el mundo cada año.
FDA: La FDA aprueba una nueva terapia innovadora para la fibrosis quística. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor), la primera terapia de combinación triple disponible para tratar a pacientes con la mutación de fibrosis quística más común.