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La FDA aprueba un nuevo tratamiento para adultos con migraña. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó las tabletas de Ubrelvy (ubrogepante) para el tratamiento agudo (inmediato) de la migraña con o sin aura (un fenómeno sensorial o trastorno visual) en adultos.
FDA: La FDA aprueba una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de seno HER2 positivo que han progresado en las terapias disponibles.
FDA: La FDA otorga aprobación acelerada al primer tratamiento dirigido para la mutación rara de la distrofia muscular de Duchenne.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó tres solicitudes para los primeros genéricos de cápsulas de Gilenya (fingolimod) para el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM) en pacientes adultos.
TGA (AUSTRALIA): Acalabrutinib recibe la aprobación de TGA para los cánceres de CLL y SLL. La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) ha aprobado el uso de acalabrutinib (Calquence®) para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) y leucemia linfocítica pequeña (SLL).