- FDA: La FDA aprueba la primera terapia para el tumor articular raro, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. otorgó la aprobación de las cápsulas de Turalio (pexidartinib) para el tratamiento de pacientes adultos con tumor sintomático de células gigantes tenosinoviales (TGCT) asociado con morbilidad severa o limitaciones funcionales y no responde a la mejora con la cirugía.
- FDA: La FDA aprueba la primera terapia para el tumor articular raro, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. otorgó la aprobación de las cápsulas de Turalio (pexidartinib) para el tratamiento de pacientes adultos con tumor sintomático de células gigantes tenosinoviales (TGCT) asociado con morbilidad severa o limitaciones funcionales y no responde a la mejora con la cirugía.
EMA: Primer tratamiento "independiente de histología" para tumores sólidos con una mutación genética específica. Vitrakvi es el primer tratamiento para el cáncer llamado "histología independiente" recomendado para su aprobación en la UE.
- OMS: La OMS recomienda el dolutegravir como tratamiento preferido de la infección por VIH en todas las poblaciones, basándose en nuevas evaluaciones de los beneficios y los riesgos.
FDA: La FDA aprueba un nuevo tratamiento para el tracto urinario complicado y las infecciones intra abdominales complicadas, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó el Recarbrio (imipenem, cilastatin and relebactam), un medicamento anti bacteriano para el tratamiento de adultos con infecciones complicadas del tracto urinario (cUTI) e infecciones intra abdominales complicadas (cIAI).