• La FDA aprueba la terapia génica innovadora para tratar a los pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal, una enfermedad rara y una de las principales causas genéticas de mortalidad infantil.

Anvisa destaca Día Nacional del Medicamento Genérico, "la importancia de los genéricos está asociada a la oferta de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, además de representar garantía de acceso a productos con menor precio".

• La FDA aprueba el primer anticoagulante (anticoagulante) para pacientes pediátricos para tratar coágulos de sangre potencialmente mortales, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó hoy la inyección de Fragmin (dalteparina sódica), para uso subcutáneo, para reducir la recurrencia del tromboembolismo venoso sintomático (TEV) en pacientes pediátricos de un mes de edad o más. 

La FDA aprueba el primer tratamiento para niños con síndrome miasténico de Lambert-Eaton, un raro trastorno auto inmune, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó comprimidos de Ruzurgi (amifampridina) para el tratamiento del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) en pacientes de 6 a menos de 17 años de edad.